په یو مهم پرمختګ کې، څیړونکو په پانقراص کې د انسولین تولیدونکي حجرو د بیا رامینځته کولو لپاره یوه طریقه کشف کړې، په بالقوه توګه د شکر ناروغۍ درملنه کې انقلاب راولي. دا پرمختګ، چې په آسټرالیا کې د Baker Heart and Diabetes Institute لخوا رهبري شوی، د FDA
د مطالعې مرکز په دوو درملو، GSK126 او Tazemetostat، په اصل کې د سرطان درملنې لپاره تصویب شوی. دا درمل د EZH2 انزایم په نښه کوي، چې د حجرو د پراختیا کلیدي تنظیم کوونکی دی، او د دې انزایم په مخنیوي سره، څیړونکي وتوانیدل چې د پانقراټيک ډیکټل حجرې بیا تنظیم کړي ترڅو د ګلوکوز کچه په ځواب کې د β-حجرو په څیر انسولین تولید او تولید کړي. دا کشف د لومړي ډول ډایبایټس لپاره خورا مهم دی ، چیرې چې د معافیت سیسټم په غلطۍ سره β-حجرې له مینځه وړي ، د وینې ګلوکوز کچه اداره کولو لپاره منظم انسولین انجیکونو ته اړتیا لري.
څیړنې څرګنده کړه چې د منظم انسولین تولید لپاره د درملو هڅول شوي محرک یوازې 48 ساعته وخت نیولی ترڅو د مختلف عمرونو په اوږدو کې د شکر ناروغۍ لرونکي او پرته د اشخاصو نسجونو نمونو کې بیا پیل شي. د شکرې ناروغۍ نړیوال خپریدو ته په پام سره چې نږدې 422 ملیون خلک اغیزمن کوي ، دا نوښتګر چلند د وینې د شکرې کچې دوامداره څارنې او مدیریت لپاره احتمالي بدیل وړاندې کوي. په هرصورت، څیړنه لا تر اوسه په لومړنیو پړاوونو کې ده، د کلینیکي آزموینې سره لا تر اوسه پیل شوي.
دا پرمختګ جلا ندی؛ دا د شکر ناروغۍ درملنې په اړه د ساینسي سپړنو د پراخې برخې برخه جوړوي، په شمول د نوي درملو پرمختګونه او ستراتیژیانې چې د انسولین تولیدونکي حجرې د دوی له منځه وړلو دمخه خوندي کوي. د بیکر زړه او ډایبېټس انسټیټیوټ څخه د ایپی جینیټیک پوه سام ال اوستا د راتلونکي کلینیکي غوښتنلیکونو لپاره د دې بیا رغونکي طریقې اهمیت په ګوته کوي او د ایپی جینیټیک میکانیزمونو په پوهیدو باندې ټینګار کوي چې په انسانانو کې دا ډول بیا رامینځته کوي. د دې څیړنې بشپړ توضیحات په د سیګنال لیږد او هدف شوي درملنې کې خپاره شوي.